详细说明
（一）产品组成
（1）纯蒸汽取样器组成如下：
· 取样器本体
蒸汽侧及凝结水过流部分为316L不锈钢；
· 蒸汽取样软管
316L不锈钢波纹柔性管和两端快装接头；
· 冷却水入水/出水管
硅胶软管，采用卫生级快接连接，方便快速。
· 三脚架
为取样器本体提供支撑和固定，确保整体放置平稳；
· 托架
304不锈钢材质，托架用于放置取样瓶，高度可以适当调节以适应取样瓶的高度；
· 循环泵
耐高温循环泵，使用时将循环泵放置在储水器底部，外接220V电源。
（2）可选附件
· 移动取样车
取样车水箱可装100L冷却水量，并可接收回水及蒸汽吹扫时的无污染排放。
（二）产品特点
· 安全，简单，方便，高效；
· 过流件采用316L不锈钢，确保无任何污染；
· 现场组装采用卫生级快装接头，容易连接和拆卸；
· 500ml蒸汽凝结水取样时间小于3分钟；
· 取样支架可自由调节高度，实现不同场合的灵活取样；
（三）应用
· 制药及生物技术；
· 纯蒸汽样品获取并进行分析；
· 判断蒸汽的质量工具。
纯蒸汽取样器的技术参数：
换热面积 约 0.13㎡
设计压力 15bar
重量 3.0kg
外壳容积 114mm（直径）*360mm（高）
外套材质 304 不锈钢 （内部直接接触为 316L不锈钢材质）
取样进口连接 1/2”卡接
冷却水进出口连接 3/4”卡接
国际制药工程师协会在基本指南4《水和蒸汽系统》（2001版）第7章中分析了各种特定用途蒸汽的生产方法，综合了制药行业对纯蒸汽不同的称谓和定义。该指南中提出了要进行纯度取样和蒸汽质量取样。国际制药工程协会在良好实践指南《制药水和蒸汽系统的调试和确认》（2007）中指出纯蒸汽凝结水应满足注射用水的要求。
在医药行业无菌产品的制造过程中，纯蒸汽的使用必不可少。对于纯蒸汽的品质，需要符合HTM2031和EN285标准要求，比如电导率, TOC, 微生物限度等理化指标。如何将蒸汽在不受任何污染的情况下，高效快速冷却成凝结水，并取样到实验室进行需要的指标和参数的分析，是非常关键的。采用便携式的纯蒸汽取样器可简单而且方便快速地解决该问题。
取样器蒸汽过流侧采用316L材质，样品接触的部位采用电解抛光Ra≤0.3μm。同时接口采用快装卡箍连接，便携式三脚架、不锈钢波纹软管和硅胶软管，以及标配的大流量循环泵使得现场蒸汽取样工作变得非常容易实现，也可选配专用的移动取样车，可以多个地方频繁采样而不需要重复安装。
